Анапластическая лимфомная киназа (ALK) является рецепторной тирозинкиназой, которая регулирует рост, выживание и дифференцировку клеток. При образовании химерного гена EML4 ALK киназная домена ALK становится конститутивно активной, что приводит к неконтролируемой пролиферации опухолевых клеток.
Перестройка EML4 ALK - один из важнейших патогенных драйверных генов немелкоклеточного рака лёгкого (НМРЛ). Эта генетическая альтерация встречается у 3–7% пациентов с НМРЛ, преимущественно у больных с аденокарциномой, молодых, некурящих, чаще женщин.
На данный момент выявлено несколько вариантов перестройки EML4 ALK; различия между вариантами в основном определяются разными сайтами разрыва в различных экзонах гена EML4.
Для лечения ALK-позитивного НМРЛ разработаны ингибиторы тирозинкиназы ALK трёх поколений: кризотиниб (1-е поколение), алектиниб и церитиниб (2-е поколение), а также лорлатиниб (3-е поколение).
Real-time-PCR-EML4-ALK
Набор реагентов предназначен для обнаружения 10 вариантов перестроек EML4-ALK: v1 (E13;A20), v2 (E20;A20), v2a (E20;ins18A20), v3 (E6;A20), v3a (E6ins18;A20), v3b (E6ins33;A20), (E6ins11;A20), v5a (E2;A20), v5 (E18;A20) и v6 (E13;ins69A20) методом количественной ПЦР в реальном времени с обратной транскрипцией, покрывая ~95% известных вариантов EML4-ALK.
Функциональное назначение: выявление пациентов для лечения ингибиторами тирозинкиназы ALK при немелкоклеточном раке легкого.
Клинический материал - опухолевые срезы, фиксированные формалином и заключенные в парафин.
| Кат № | Наименование набора реагентов | Сокращенное наименование | Количество реакций | |
|---|---|---|---|---|
| 23201/ 23202 |
Набор реагентов предназначен для обнаружения перестроек EML4-ALK методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени | Real-time-PCR- EML4-ALK |
12/36 | Инструкция |