Ген MET кодирует рецептор фактора роста гепатоцитов, который регулирует пролиферацию, выживание и инвазию клеток. Мутация METex14 вызывает нарушение сплайсинга матричной РНК, приводящее к пропуску экзона 14, что стабилизирует белок MET и усиливает его тирозинкиназную активность.
Эта мутация встречается в 3-4% случаев немелкоклеточного рака лёгкого (НМРЛ). Опухоли с мутацией METex14 чувствительны к ингибиторам тирозинкиназы MET, таким как препараты капматиниб, тепотиниб, кризотиниб.
RT-PCR-METex14
Набор реагентов предназначен для качественного определения мутации пропуска 14-го экзона в РНК гена МЕТ (METex14) методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР) в режиме реального времени.
Функциональное назначение: вспомогательное средство в диагностике; определение показаний к таргетной терапии с использованием ингибиторов тирозинкиназы MET (капматиниб, кризотиниб), определение мутации METex14 у пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком лёгкого.
Клинический материал – РНК, выделенная из опухолевой ткани, фиксированной формалином и заключенной в парафин (FFPE).
| Кат № | Наименование набора реагентов | Сокращенное наименование | Количество реакций | |
|---|---|---|---|---|
| 23101/ 23102 | Набор реагентов для выявления пропуска экзона 14 в гене MET методом полимеразной цепной реакции c обратной транскрипцией в режиме реального времени (ОТ-ПЦР) ЕРУЛ № Г004-00110-00/05496930 от 07.07.2026 | RT-PCR- METex14 | 24/48 | Инструкция |
Шаблон для обработки результатов в программе «MS Office Excel» (с примером).
Подробную информацию по работе с шаблоном можно найти в Приложение В инструкции к набору.