Набор реагентов для выявления пропуска экзона 14 в гене MET

Ген MET кодирует рецептор фактора роста гепатоцитов, который регулирует пролиферацию, выживание и инвазию клеток. Мутация METex14 вызывает нарушение сплайсинга матричной РНК, приводящее к пропуску экзона 14, что стабилизирует белок MET и усиливает его тирозинкиназную активность.
Эта мутация встречается в 3-4% случаев немелкоклеточного рака лёгкого (НМРЛ). Опухоли с мутацией METex14 чувствительны к ингибиторам тирозинкиназы MET, таким как препараты капматиниб, тепотиниб, кризотиниб.

Набор реагентов предназначен для качественного определения мутации пропуска 14-го экзона в РНК гена МЕТ (METex14) методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР) в режиме реального времени.

Функциональное назначение: вспомогательное средство в диагностике; определение показаний к таргетной терапии с использованием ингибиторов тирозинкиназы MET (капматиниб, кризотиниб), определение мутации METex14 у пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком лёгкого.

Клинический материал – опухолевые срезы, фиксированные формалином и заключенные в парафин.


Кат № Наименование набора реагентов Сокращенное
наименование
Количество
реакций
23101/
23102
Набор реагентов для выявления пропуска экзона 14 в гене MET методом полимеразной цепной реакции c обратной транскрипцией в режиме реального времени (ОТ-ПЦР) по ТУ 20.59.52-024-57201404-2025
Регистрационный номер мед. изделия:
Г004-00110-00/05496930 от 07.07.2026
RT-PCR-
METex14
24/48 Инструкция

Шаблон для обработки результатов в программе «MS Office Excel» (с примером).

Подробную информацию по работе с шаблоном можно найти в Приложение В инструкции к набору.

Обсуждение закрыто.