Компанией «БиоЛинк» получено регистрационное удостоверение Росздравнадзора № РЗН 2021/13521 на набор реагентов для диагностики in vitro для выявления мутации V600E в гене BRAF методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени «Real-time-PCR-BRAF-V600E».
Набор реагентов предназначен для качественного определения мутации V600E гена BRAF методом аллель-специфичной полимеразной цепной реакции в режиме реального времени у пациентов с меланомой для подбора противоопухолевой терапии с использованием вемурафениба или дабрафениба. Материалом для проведения ПЦР является ДНК, выделенная из фиксированной формалином и заключенной в парафин (FFPE) опухолевой ткани.