Набор реагентов для выявления мутаций в гене MET

Ген MET кодирует рецептор тирозинкиназы, который активирует сигнальные пути, участвующие в пролиферации, выживании и росте клеток. Мутации (например, изменения, приводящие к пропуску экзона 14), амплификация гена и гиперэкспрессия белка — все это может приводить к онкогенной активации MET-опосредованной передачи сигналов. Мутации, приводящие к пропуску MET-экзона 14, являются наиболее часто регистрируемыми онкогенными мутациями MET. Капматиниб и тепотиниб были недавно одобрены FDA в качестве стандартных методов лечения пациентов с раком легких с мутацией по экзону 14.

Набор реагентов предназначен для анализа вариантов пропуска 14 экзона в РНК.
Функциональное назначение: выявление пациентов с НМРЛ, которым показана терапия
капматинибом и тепотинибом.
Клинический материал – опухолевые срезы, фиксированные формалином и заключенные
в парафин.


Кат №Наименование набора реагентовСокращенное
наименование
Количество
реакций
23101/
23102
Набор реагентов для выявления мутаций в 14 экзоне гена MET методом ПЦР в режиме реального времени
ЕРУЛ № Г004-00110-00/05496930 от 07.07.2026
Real-time-PCR-
METex14
12/36Инструкция

Шаблон для обработки результатов в программе «MS Office Excel» (с примером).

Подробную информацию по работе с шаблоном можно найти в Приложение В инструкции к набору.

Обсуждение закрыто.